今日(2月23日)早间，港股康诺亚(HK02162，股价64.20港元，市值179.59亿港元)高开4%，乐普生物(HK02157，股价6.74港元，市值111.85亿港元)高开近4%，
消息面上，两家公司均发布公告共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创Claudin18.2ADC(CMG901)达成全球独家授权协议。
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根据乐普生物发布的公告，KYM Biosciences Inc.(简称“KYM”)与全球制药公司AstraZeneca AB(即“阿斯利康”)已订立全球独家许可协议(“许可协议”)，以开发及商业化候选药物CMG901。
KYM是乐普生物与康诺亚成立的合营企业，由乐普生物及康诺亚分别持有30%及70%的股权，主要从事CMG901的开发及商业化。
CMG901是首个在中国及美国均取得临床试验申请许可(“IND”)的Claudin 18.2抗体偶联药物(ADC药物)。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，是癌症治疗的理想靶点。
公告显示，2022年4月，CMG901用于治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格。此前，CMG901已就该适应症获FDA孤儿药资格认定。
公司已于2022年上半年完成了CMG901于实体瘤受试者I期临床试验剂量递增阶段的病人入组，并计划未来通过学术论文/学会会议的形式对I期临床试验的数据进行展示披露。
此外，公司已于2022年二季度在中国同步启动了CMG901于实体瘤受试者I期临床试验的剂量拓展阶段试验，Ia期临床试验数据已于2023年1月在2023年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(2023 ASCO GI)上发布。
在签署许可协议后并在其条款及条件的规限下，阿斯利康将获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化CMG901相关的所有成本及活动。
根据许可协议并在其条款及条件的规限下，KYM将收取6300万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后，收取最多11.25亿美元的额外潜在付款。
此外，KYM有权从阿斯利康收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助及人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，阿斯利康将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。
